اكتشف علماء من جامعة ديوك والمعهد القومي للوقاية الصحية في الولايات المتحدة ، وجود جينين لهما علاقة بحالات الصرع الشديدة لدى الأطفال. وتم ذلك باستخدام تكنولوجيا وراثية جديدة. لقد بينت نتائج البحوث التي أجراها العلماء من خلال مقارنة جينات 264 طفلا مصابا بالصرع، بجينات أطفال أصحاء لا يعانون من مرض الصرع، بينت بأن التحولات المسببة للمرض تتم في ستة جينات، حيث اكتشف أربعة منها خلال البحوث التي أجريت سابقا، في حين اكتشف الجينين الآخرين لأول مرة. وعندما يكون الإنسان مصابا بالصرع ، تظهر الخلايا العصبية نشاطا شاذا، ينتج عنه تعرض الإنسان للصرع. ويعتقد العلماء، إن استخدام الطريقة الوراثية في البحث سيساعد على اكتشافات جديدة في مجال الصرع وفي مجالات أخرى مرتبطة بالاضطرابات العصبية.

  • فريق ماسة
  • 2013-08-12
  • 14232
  • من الأرشيف

اكتشاف الجينات المسببة لمرض الصرع عند الأطفال

اكتشف علماء من جامعة ديوك والمعهد القومي للوقاية الصحية في الولايات المتحدة ، وجود جينين لهما علاقة بحالات الصرع الشديدة لدى الأطفال. وتم ذلك باستخدام تكنولوجيا وراثية جديدة. لقد بينت نتائج البحوث التي أجراها العلماء من خلال مقارنة جينات 264 طفلا مصابا بالصرع، بجينات أطفال أصحاء لا يعانون من مرض الصرع، بينت بأن التحولات المسببة للمرض تتم في ستة جينات، حيث اكتشف أربعة منها خلال البحوث التي أجريت سابقا، في حين اكتشف الجينين الآخرين لأول مرة. وعندما يكون الإنسان مصابا بالصرع ، تظهر الخلايا العصبية نشاطا شاذا، ينتج عنه تعرض الإنسان للصرع. ويعتقد العلماء، إن استخدام الطريقة الوراثية في البحث سيساعد على اكتشافات جديدة في مجال الصرع وفي مجالات أخرى مرتبطة بالاضطرابات العصبية.

المصدر : الماسة السورية


اكتب تعليق

كل الحقول التي عليها علامة (*) مطلوبة